Дорофеев С.Д. (ФГУ НИИ урологии Росмедтехнологий) прочитал доклад «Современные технологии лечения ДГПЖ».

Первая часть доклада была посвящена этиологии и патогенезу ДГПЖ, факторам роста ДГПЖ (их свойства, система ФР, способы действия ФР).

Свойства факторов роста:

• биологически активные соединения (полипептиды, образованные  короткими цепочками) с молекулярной массой 7-70 кД
• необходимы для эмбрионального развития и дифференциации или роста, а также для поддержания обмена веществ и функционирования тканей у взрослых организмов
• продуцируются неспецифическими клетками, находящимися во многих тканях
• стимулируют или ингибируют деление и дифференцировку различных клеток посредством изменения протеолитической активности
• являются основными переносчиками митогенного сигнала клетки.

Далее, внимание докладчика было уделено ПСА:

• В 1979 г. М. С. Wang et al. выделили из экстракта предстательной железы и описали новый гликопротеин (сериновую химотрипсиноподобную протеазу), который оказался специфичным для эпителиальных клеток ПЖ
• ПСА в крови количественно определяют по его антигенным свойствам, что и зафиксировано в традиционном названии ПСА
• Является мономерной молекулой, состоящей из одной, полностью секвенированной полипептидной цепи (237 аминокислот) с пятью дисульфидными связями
• Ген ПСА расположен на длинном плече 19-й хромосомы на 80 % гомологичен человеческому железистому калликреиногену.

Действие ПСА:

• Участвует в регуляции роста стромальных клеток простаты ( Sutkovski DM,1999)
• Регулирует клеточную пролиферацию, стимулированную IGF, изменяя взаимоотношения IGF и IGFBP-3
• Тормозит пролиферацию, миграцию и инвазию эндотелиальных клеток (Fortier A. H., Nelson B. J., 1999)
• Модулирует функции ИФР в репродуктивной системе
• Обладает антиангиогенной активностью (блокирует действие ангиогенных факторов на эндотелий) (Fortier A.H., 1999, Heidtmann H.H. et al,.1999).
• ПСА – молекулярная мишень при ДГПЖ (Balk S.P., 2003; Diamandis E.P., 2000). При ДГПЖ отмечается активная реакция иммунной системы на ПСА, которая м. б. как фактором патогенеза, так и свидетельством других процессов (Zisman A., 1995, 1999)
• Экспрессия ПСА регулируется андрогенами.

Заключительная часть доклада была посвящена препарату Афала, который представляет собой смесь гомеопатических разведений (С12, С30 и С200) аффинно очищенных поликлональных кроличьих антител к ПСА, является регулятором баланса белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста в ткани простаты, модифицирует функциональную активность эндогенного ПСА и регулирующее действие ПСА на тканевые факторы роста (регуляция регуляторов).

Авторы обзора

• Шадёркин Игорь Аркадьевич
• Шадеркина Виктория Анатольевна